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任職要求： 1.醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷；有眼科主治職稱者優(yōu)先； 2.熟悉計(jì)算機(jī)操作；良好的溝通能力、分析與解決問題的能力，關(guān)注細(xì)節(jié)，能處理復(fù)雜性時(shí)間； 3.熟悉GCP原則，有臨床研究經(jīng)歷者優(yōu)先； 崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的資料形式審查。 2. 負(fù)責(zé)對(duì)所負(fù)責(zé)專業(yè)科室承接的藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施全程質(zhì)量監(jiān)控。 3. 負(fù)責(zé)檢查參與項(xiàng)目的研究者資質(zhì)是否合格，研究者是否按照授權(quán)分工開展試驗(yàn)，收集或更新研究者的相關(guān)資料，包括研究者履歷、培訓(xùn)情況等。 4. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和組織藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)的召開，并負(fù)責(zé)會(huì)議的簽到、記錄及會(huì)務(wù)工作。 5. 參與機(jī)構(gòu)為確保藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量所制定的管理制度和SOP的增補(bǔ)、修訂。 6. 參加機(jī)構(gòu)辦公室組織的藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)的培訓(xùn)及考核。 7. 定期會(huì)同護(hù)理部、醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部門檢查急救室急救設(shè)施與急救藥品。 8. 配合稽查、監(jiān)管部門的檢查。 9.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)其它的事務(wù)性工作。 待遇：面談職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、年終獎(jiǎng)金、節(jié)日福利、餐補(bǔ)