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職責(zé)描述：

1.負責(zé)組織及完成仿制藥或新藥研發(fā)項目的立項選題，包括過程監(jiān)控及管理，組織完成新藥立項調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析，并撰寫信息調(diào)研報告和立項報告，按期形成匯報；

2.負責(zé)外部合作單位的溝通與協(xié)作,審核合作單位撰寫的申報資料和實驗原始記錄（包含：集團研究院）；

3.負責(zé)組織及完成國內(nèi)外藥品的篩選，市場調(diào)研，產(chǎn)品評估及完成國內(nèi)外研發(fā)動態(tài)的跟進；

4.負責(zé)組織及完成廣泛收集國內(nèi)外新藥研發(fā)信息，進行藥理信息調(diào)研及評估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢評估；

5.負責(zé)組織及完成協(xié)助公司制訂新產(chǎn)品詳細的商業(yè)計劃；

6.負責(zé)組織完成藥品申報注冊及與國家局、地方局協(xié)調(diào)跟進注冊進度，推進注冊過程；

7.組織及完成對現(xiàn)有研發(fā)項目進度及質(zhì)量的把控；

8.負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)所有工作；

9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性事務(wù)；

職位要求：

1.藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷；

2.本科5年以上，碩士研究生3年以上的藥物研發(fā)、選題立項、市場調(diào)研、臨床監(jiān)察、藥品注冊或藥品專利經(jīng)驗，至少一年以上的項目管理經(jīng)驗；

3.較強的國內(nèi)外文獻數(shù)據(jù)調(diào)研及翻譯能力、市場數(shù)據(jù)分析能力、臨床試驗數(shù)據(jù)分析臨床進程協(xié)調(diào)能力及良好的溝通能力。

4.熟悉藥品立項注冊、研發(fā)、市場調(diào)查、報批，臨床試驗，藥品專利分析等相關(guān)工作；

5.熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品，熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關(guān)系和交際網(wǎng)。

6.能承受一定的工作壓力，能適應(yīng)短期出差。

（根據(jù)工作經(jīng)歷工資可進行協(xié)商）

職位福利：交通補助、節(jié)日福利、績效獎金、全勤獎