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工作職責(zé)：
1、組織貫徹執(zhí)行新藥品管理法及國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法規(guī)和行政規(guī)章。
2、負(fù)責(zé)組織對(duì)公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促實(shí)施。
3、根據(jù)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，組織公司按質(zhì)量體系運(yùn)作。
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
6、定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議，開(kāi)展有關(guān)質(zhì)量活動(dòng)。
7、開(kāi)展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的查詢(xún)和咨詢(xún)。
8、建立健全藥品質(zhì)量檔案，規(guī)范公司質(zhì)量記錄。
9、負(fù)責(zé)向質(zhì)量副總匯報(bào)質(zhì)量工作開(kāi)展情況，定期或者不定期匯報(bào)質(zhì)量管理及風(fēng)險(xiǎn)管控情況，以便領(lǐng)導(dǎo)及時(shí)進(jìn)行決策。


崗位要求：
1、醫(yī)藥或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證；
2、具有藥品流通行業(yè)質(zhì)量管理或者相關(guān)崗位三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī)；
4、熟練使用辦公軟件和辦公設(shè)備；
5、身體健康、具備一定的溝通和表達(dá)能力，具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；